Aktuelle Informationen

Stellenausschreibung des Amtes Eiderkanal

Beim Amt Eiderkanal mit Sitz in Osterrönfeld, Kreis Rendsburg-Eckernförde, ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle einer Beamtin/eines Beamten des gehobenen Dienstes bzw. einer/eines vergleichbaren Angestellten im Fachbereich I - Finanzen, Innere Dienste und Bauverwaltung neu zu besetzen.

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Was erledige ich wo?

Auskünfte zu Arzneimitteln zur Anwendung bei Menschen, die in Deutschland zugelassen oder registriert sind und zu immunologischen Arzneimitteln zur Anwendung bei Tieren anfordern

Wenn Sie Informationen über Zulassung, Prüfung und Sicherheit eines Arzneimittels zur Anwendung bei Menschen oder immunologischen Tierarzneimitteln haben möchten, können Sie eine Auskunft bekommen.

Beschreibung

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Paul-Ehrlich-Institut (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, sind auf nationaler und europäischer Ebene dafür zuständig,

die Wirksamkeit,
Qualität und
Unbedenklichkeit

von neuen Arzneimitteln zur Anwendung bei Menschen und für immunologische Tierarzneimittel zu prüfen und diese zuzulassen.

Das PEI ist zuständig für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, nämlich

Immunglobuline,
monoklonale Antikörper,
Blut-, Knochenmark-, Gewebezubereitungen,
Allergene,
Testsera,
Testantigene,
Gentransfer-Arzneimittel,
somatische Zelltherapeutika,
xenogene Zelltherapeutika und
gentechnisch hergestellte Blutbestandteile.

Alle anderen Arzneimittel zur Anwendung beim Menschen fallen in die Zuständigkeit des BfArM. Die notwendigen Unterlagen zur Zulassung werden von dem pharmazeutischen Unternehmer eingereicht, der das Arzneimittel auf den Markt bringen möchte.

Das BfArM oder PEI können Ihnen daher die folgenden Auskünfte erteilen:

den Eingang eines Antrags auf Zulassung eines Arzneimittels (Die einmal im Monat aktualisierte Übersicht finden Sie auf der Homepage des BfArM),
den Eingang eines Antrags auf Genehmigung einer klinischen Prüfung, die die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels an einer Patientengruppe bestätigen soll, und
die Genehmigung oder Ablehnung einer klinischen Prüfung, die die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels an einer Patientengruppe bestätigen soll

Hinweis:
Das BfArM oder das PEI könnenn Ihnen auch weitere Auskünfte zu den folgenden Themen geben:

Arzneimittelsicherheit
Medizinprodukte zum Einsatz bei Menschen;
- Beispiele im Zuständigkeitsbereich BfArM:
  - Implantate,
  - Verbandstoffe,
  - medizinische Software,
  - ärztliche Instrumente,
  - Zahnprodukte
- Beispiele im Zuständigkeitsbereich PEI:
  - In-vitro-Diagnostika zur Testung auf Hochrisiko-Erreger wie HIV/AIDS, Hepatitis, ZIKA oder zur Bestimmung von Blutgruppen
  - Reagenzien und Reagenzprodukte
Medizinische Klassifikationen
Register im Gesundheitswesen
Versorgungsdaten
Ausbildung und Zugang zu Heilberufen

Kurztext

Arzneimittel Auskunft
es können Auskünfte über die Zulassung von Arzneimitteln
- zur Anwendung bei Menschen und
- zu immunologischen Arzneimitteln zur Anwendung bei Tieren erteilt werden
folgende Auskünfte werden erteilt:
- Eingang eines Antrags auf Zulassung eines Arzneimittels
- Eingang eines Antrags auf Genehmigung einer klinischen Prüfung, die die Wirksamkeit, Qualität und Sicherheit eines Arzneimittels an einer großen Zahl von Patienten überprüft
- Genehmigung oder Ablehnung einer klinischen Prüfung, die die Qualität, Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels an einer großen Zahl von Patienten bestätigt
Für Informationen zu zugelassenen oder registrierten Arzneimittel steht auf pharmnet-bund.de eine öffentliche Datenbank zur Verfügung
Auskunft online über Kontaktformular
- des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel
- auf der Internetseite des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) für alle anderen Arzneimittel zur Anwendung beim Menschen
zuständig: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Paul-Ehrlich-Institut - Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel (PEI)

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Fristen

Wenn Sie Informationen über bereits zugelassene oder früher einmal zugelassene Arzneimittel suchen, können Sie in der kostenfreien öffentlichen Datenbank des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) nach diesen Arzneimitteln suchen.

Wenn Sie wissen möchten, ob beim BfArM die Zulassung für ein Arzneimittel beantragt wurde, dann können Sie dieses in einer monatlich aktualisierten Liste auf der Internetseite des BfArM einsehen.
Wenn Sie weitere Informationen benötigen, können Sie online eine Anfrage beim BfArM oder beim Paul-Ehrlich-Institut - Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel (PEI) stellen.

BfArM:

Sie gehen auf die Internetseite des BfArM und rufen unter dem Reiter „Kontakt“ das elektronische Kontaktformular auf.
Sie wählen Ihre Zielgruppe aus und folgen den nächsten Schritten des Kontaktformulars, indem Sie Ihr Anliegen auswählen und Ihre Kontaktdaten hinterlegen.
Nachdem Sie Ihre Anfrage abgesendet haben, bekommen Sie vom BfArM per E-Mail eine Auskunft. Wenn Sie keine E-Mail-Adresse besitzen, können Sie die Antwort auch per Post erhalten.

PEI:

Sie gehen auf die Internetseite des Paul-Ehrlich-Instituts auf „Kontakt“ rechts oben auf der Einstiegsseite
Unter dem Reiter „Kontaktformular“ können Sie Ihre Frage direkt eingeben. Alternativ können Sie auch eine E-Mail schreiben.
Nachdem Sie Ihre Anfrage abgesendet haben, bekommen Sie vom PEI per E-Mail eine Auskunft.